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Conferencia de asuntos regulatorios para el personal de apoyo 2024

Conferencia de asuntos regulatorios para el personal de apoyo
From May 13, 2024 until May 14, 2024
Londres - El Hotel Rembrandt, Inglaterra, Reino Unido
(Verifique las fechas y la ubicación en el sitio oficial a continuación antes de asistir).

Curso de Capacitación en Asuntos Regulatorios para el Personal de Apoyo

Tu cesta está vacía. El Curso de Capacitación en Asuntos Regulatorios para Personal de Apoyo. El curso de formación en Asuntos Regulatorios para el Personal de Apoyo cubrirá lo siguiente: Derecho europeo: directivas, reglamentos y directrices. ¿Dónde puedo encontrar información sobre los requisitos reglamentarios? El proceso de desarrollo de fármacos. Ensayos clínicos en Europa En Europa, puede buscar asesoramiento científico. Los tipos y categorías de solicitudes de autorización de comercialización.

Ofrecemos una amplia gama de servicios y productos de formación, incluidos los totalmente personalizados. Esto nos permite satisfacer sus necesidades en términos de desarrollo técnico, comercial y personal.

Muchos de nuestros productos y servicios, además de nuestra amplia gama de temas, están diseñados para industrias específicas. Comuníquese con nosotros si está interesado en cursos que se adapten a su industria.

¡No se requiere contraseña! Simplemente ingrese su dirección de correo electrónico o nombre de usuario y recibirá un enlace de inicio de sesión instantáneo.

Este curso de capacitación de dos días está diseñado para el personal de apoyo que esté interesado en aprender sobre asuntos regulatorios farmacéuticos.

El curso es muy recomendable para cualquiera que quiera saber más sobre la normativa en la que está involucrado.

13-14 de mayo + 24-25 de septiembre de 2024 Desde PS1099.

¿Necesitas ayuda? Regístrate o inscríbete.

El papel de un profesional de asuntos regulatorios farmacéuticos es un desafío. Implica la participación en el desarrollo de medicamentos, la presentación de autorizaciones de comercialización, las obligaciones posteriores a la aprobación y la comercialización.

Golpea: 1911

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